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商品訊息簡述:
罹患先天性膽道閉鎖 5月大華裔女童等換肝
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來自福州的華男林迪與妻子，五個月前滿心歡喜的迎接了二女兒的到來，可是還沒來得及享受該喜悅，二女兒很快便被發現患上了罕見的先天性膽道閉鎖，如果不能及時換肝，等待她的只有死亡。
林迪與妻子數月來為了二女兒的病情四處奔波，他表示二女兒在出生兩周後便開始雙腳浮腫、大便與身體偏黃，經過檢查後竟然被查出患上先天性膽道閉鎖，隨後轉移至曼哈頓的西奈山醫院。
該病症治療首先需要進行手術使得膽汁引流，順利的話也許可以緩解病症長達數十年，但是林迪二女兒經過該手術後情況未能好轉；據醫院診斷二女兒肝膽已經枯死，膽汁無法順利排出，使得僅僅五個月大的女嬰肚子漲得驚人，現在靠著各種藥物與儀器延續生命。
林迪表示大女兒現在已經三歲，活潑可愛，怎麼也不明白二女兒為什麼會突然患上這種病，但是根據網上信息，30%此類病患與父母基因有關。
醫院表示，現在唯一能夠讓二女兒延續生命的方式是進行肝臟移植，但是需要等待血型匹配的肝臟，林迪與妻子在第一時間就進行了檢查，但是妻子血型不匹配，林迪患有B型肝炎，兩人均不能進行移植；家裡其他親友也都接受了檢查，卻只有林迪的岳母和小舅子肝源匹配，但是兩人都在福建長樂，遠水救不了近火，「身體移植出來的肝僅僅能保存十小時，即使空運過來也來不及。」
根據醫院表示，如果找到匹配的肝臟，僅需要切下15%移植至二女兒身上就能延續她的生命，並且成功率高達80%。
眼看著二女兒的情況一天不如一天，卻沒有任何肝源的信息，林迪與妻子欲哭無淚，作為父母他們也只能咬牙等待。
林迪11日前往美國亞裔社團聯合總會求助，希望能夠幫助尋找願意提供肝源或者相關信息的好心人，林迪表示，一個合適的肝臟是女兒活下去唯一的希望，雖然知道機會渺茫，但也得奮力一試。
他說，「哪個父母不希望女兒能活下去，但是如果老天爺執意要把二女兒接走，那麼我們也希望通過把女兒器官捐出，讓女兒幫助其他人能夠獲得繼續生存的機會，這也是另一種讓她生命延續的方式。」
亞總會會長陳善莊與常務會長姜書棟，對林迪一家的遭遇十分同情，也呼籲全美僑胞一起幫助林迪二女兒尋找延續生命的機會，如果有民眾願意提供肝源及相關信息，請致電亞總會，電話：(929)999-8800。
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